Французские ученые смогли «исправить» клетки пациентов, страдающих синдромом преждевременного старения, также известного как синдром Kokeyn AFP. Их достижение может пролить свет на процесс старения.
Синдром Kokeyn это наследственное заболевание, которое приводит к замедлению роста, повышенной чувствительности к ультрафиолетовому излучению, преждевременному старению и нейродегенеративным нарушениям. В наиболее тяжелых формах заболевания пострадавшие умирают в раннем детстве, в возрасте до семи лет.
При исследовании болезни, ученые из Института Пастера и Национального центра научных исследований Франции в сотрудничестве с коллегами из комиссариата по атомной энергии и Институтом «Густав Русси» определили роль протеазы HTRA3. При повреждении фермента искажается функционирование митохондрий, которые играют ключевую роль в симптомах преждевременного старения.
«Мы нашли два метода лечения, которые позволяют восстановить нормальный уровень протеазы HTRA3»,
— отметил Нина Рикель институт «Пастер».
Исследование проводилось с клетками пациентов в лабораторных условиях. Эти результаты были опубликованы в Трудах Национальной академии наук.
