Американские учёные разработали новую технологию, позволяющую читать и интерпретировать геном человека. Это позволит создавать новые препараты для лечения большинства генетических заболеваний.
Технология получила название TargetFinder. С помощью неё учёные связывают мутации в так называемой геномной «тёмной материи» с генами, на которые влияют эти мутации. «Большая часть генетических мутаций, связанных с заболеваниями, происходит в энхансерах, что делает их очень важной областью исследований», — заявил автор исследований Katherine Pollard из института Gladstone в Сан-Франциско. Ранее предполагалось, что энхансеры оказывают влияние на ближайший к ним ген, однако последние исследования показали, что эти участки ДНК могут быть удалены на миллионы букв от гена, с которым связаны.
Используя трёхмерную петлю, специалисты смогли предсказывать взаимодействие между генами и энхансерами с точностью 85 процентов. Ранее, чтобы зафиксировать эти взаимодействия, нужно было потратить несколько лет и миллионы долларов. Новый же подход гораздо дешевле и менее трудоёмкий.
Ростислав Стрельцов
