Индийская фармацевтическая компания Bharat Biotech объявила в среду, что промежуточный анализ испытаний третьей стадии ее вакцины против COVID-19 показал, что ее эффективность в предотвращении инфекции составляет 81 процент, сообщает kratko-news.com.
Вакцина Covaxin была разработана при поддержке Индийского совета медицинских исследований.
Это одна из двух вакцин, которые в настоящее время используются для иммунизации людей в Индии. Другая — британско-шведская компании AstraZeneca и Оксфордского университета, выпускаемая Индийским институтом сыворотки под названием Covishield.
Оба препарата получили одобрение индийского регулирующего органа в январе.
Разрешение на использование Коваксина было встречено критикой, потому что, в отличие от Ковишилда, в то время не было промежуточных данных фазы III клинических испытаний на людях.
Третий этап испытаний коваксина начался в середине ноября, и в нем приняли участие 25 800 человек в 21 месте.
Bharat Biotech заявила, что первый промежуточный анализ был основан на 43 случаях COVID-19, из которых 36 были зарегистрированы в группе плацебо и семь — в группе коваксина. Таким образом, его эффективность оценивается в 80,6 процента.
