К возможным побочным эффектам вакцины от коронавируса AstraZeneca следует добавить тяжелую аллергию после того, как были обнаружены вероятные связи с рядом случаев в Великобритании, заявил в пятницу регулятор ЕС по лекарственным средствам, сообщает kratko-news.com.
Это произошло на следующий день после того, как Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что исследует отдельную проблему сгустков крови, которая побудила Данию приостановить использование вакцины, но заявило, что ее использование остается безопасным.
Амстердамское EMA заявило, что «рекомендовало обновить информацию о продукте, чтобы включить анафилаксию и гиперчувствительность (аллергические реакции) в качестве побочных эффектов».
Обновление основано на обзоре 41 сообщения о возможной анафилаксии, наблюдаемой среди примерно 5 миллионов прививок в Соединенном Королевстве.
После тщательного изучения данных (комитет) посчитал, что связь с вакциной была вероятной по крайней мере в некоторых из этих случаев.
Однако EMA заявило, что анафилаксия, или то, что она называет «тяжелыми аллергическими реакциями», уже была тем, что она назвала «известным побочным эффектом, который может очень редко возникать при применении вакцин».
В информации о продукте вакцины AstraZeneca уже говорилось, что люди должны находиться под «пристальным наблюдением в течение как минимум 15 минут» после укола в случае аллергических реакций.
