«Ожидается, что с середины декабря вакцины Pfizer (Bayontek) и Moderna против COVID-19 будут одобрены Европейским агентством по лекарственным средствам для распространения в ЕС».
Об этом сообщила президент Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен по итогам видеоконференции Совета Европы, сообщает kratko-news.com.
Она уточнила, что вначале будут доставляться небольшие партии, предназначенные для медицинских работников и пожилых людей. По ее словам, к настоящему времени ЕК заключила пять рамочных соглашений с производителями вакцин, и в ближайшее время можно ожидать шестого соглашения.
Von der Leyen добавила, что главы государств и правительств ЕС обсудили способы взаимного признания данных экспресс-тестирования антител против нового заболевания.
По ее словам, планируется распознать данные ее исследования с более чем 80-процентным успехом в определении результата. Она добавила, что до конца года ожидается, что страны ЕС введут единую электронную форму для путешественников, которая будет использоваться для отслеживания контактов инфицированных.